求助各位 XRD 分析 氮化碳 HNO3 处理

請問您用硝酸是在melamine的時候就加進去處理嗎?這樣處理完 用馬弗爐鍛燒之後會變橘色嘛 红线中12.26度晶相，看起来像是杂质引起的，整体看起来，13度。

活性炭的XRD分析

黑色和红色都有非晶态的碳峰比如说24，26.6分别对应于C的什么峰，PDF卡片号是多少 比如说24，26.6分别对应于C的什么峰，PDF卡片号是多少…26-1080 差。

分子筛烧黑后，还可以测XRD吗?

可能是模版剂没有脱除干净造成的黑色，坩埚里边少装点粉末，在焙烧!即使不脱出模版剂，也是可以做xrd的，只是峰强度和焙烧后有点区别 谢谢。温度升到80。

电极片作XRD测试遇到了问题

电极上活性材料的成分较低，XRD的扫描速度要很低才容易出峰。或者将电极材料收集出来再测活性物质的比例低 还是质量低 。如果我按照这个比例，扩大总。

xrd谱图分析求助

求大神帮助 左边有一个峰消失，结构应该发生了变化，本人正在学，不会做其他分析 谢谢，同学习中， 没人理我。。 左边有一个峰消失，结构应该发生了变。

怎么把充电后的锂离子电池正极材料测试XRD?

如果采用三电极法，只有正极材料参与充放电反应，没有乙炔黑这些 我們是用DMC洗滌，然後放置手套箱中放置一晚，取出刮下測試，有時候一片可能不夠，2025。

XRD谱图

ms是分子筛么 小角衍射峰，应该是有有序孔德东西吧? 貌似有点难啊~~ 会不会是mcm-48呢?

四氧化三铁的XRD谱图怎么的是这样的 – 960化工网问答

二者的衍射角度完全一样，没法区分。而且本身MgFe2O4也会和Fe3O4依附着生成，构成spinel相。 铁的氧化物有氧化亚铁(FeO)、氧化铁(Fe二O三)和四氧化三。

赵东元EISA法合成介孔TiO2遇到的问题，请求大神答疑解惑!!!-

按说40度挥发5-8 h后，得再100度热聚24 h，就不会出现你说的那种情况，颜色基本是很深的橘黄色，还有你要特别注意钛水解的问题，一定要在干燥的条件下做。

有关TEM的问题

是pd单质，我的就是，本来以为是pdo，eds没有o峰，而且xrd里有pd的峰，而不是pdo我也很不解呢，不是pd很容易被氧化的吗?我为了去除表面活性剂在空气中400。